handhavingsdossier van de FDA nog steeds als lopend geregistreerd . Er is geen persbericht over de terugroepactie uitgebracht. Volgens het FDA-dossier is de eerste kennisgeving aan afnemers of het publiek per e-mail verstuurd.
De actie was vrijwillig en werd door het bedrijf zelf geïnitieerd. Maar op 23 oktober – meer dan een maand nadat de terugroepactie was begonnen – heeft de FDA het product formeel geclassificeerd.
Advertentie
De FDA heeft de terugroepactie nu geclassificeerd als klasse II.
De terugroepactie valt onder Klasse II , een aanduiding die een specifieke betekenis heeft volgens de federale richtlijnen.
De FDA definieert een terugroepactie van klasse II als
Comments